L'arte Nel Sangue in Milonga

Domenica 8 dicembre al MUST via Capistrano N. 36 Roma L'arte nel sangue questa volta va in milonga, per sensibilizzare il mondo tanghero alla donazione del sangue. Durante la serata si esibirà Marsha de Salvatore, con un monologo sulla vita del paziente talassemico legato a doppia mandata tra vita e necessità di sangue. Le persone affette da Talassemia possono essere portatori sani di Arte e Creatività'. A SEGUIRE SPETTACOLO DI TANGO Special Guest: Letizia Messina e Carlos Estigarribia Ballerini: Ludovica Antonietti e Gianluca Ciccia Stefania Mengoni e Massimiliano Zagaria Vanessa Presutti e Fabio Metelli Adele Lallo e Roberto Ricci Giulia Varone e Mimmo Parabita Roberto Romanato Coreografia di Ludovica Antonietti Un gruppo di amici uniti da una grande passione per il tango hanno sposato una nobile causa ..... provuovere campagne per sensibilizzare la donazione di sangue! Linfa vitale e fonte indispensabile di energia per vivere e creare. MARSHA DE SALVATORE Marsha De Salvatore è un’attrice comica italo americana. Va in giro da anni per lo Stivale a far divertire il suo pubblico, con cui da qualche tempo oramai condivide quello che per trent’anni è stato un suo segreto gelosamente custodito: è talassemica. Una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia. Il trattamento dipende dal tipo e dalla gravità: per i più gravi spesso è necessario ricorrere a regolari trasfusioni di sangue. Come per l’appunto accade a Marsha. Quarantacinque anni, occhi grandi e sorridenti, una carica esplosiva ricca di humor e intelligenza, Marsha ha però fatto della sua malattia una bandiera. E così tra una risata e l’altra racconta della sua storia nei suoi stand up comici, monologhi ricchi di suspance e autoironia che commuovono, divertono, sensibilizzano e fanno riflettere. Un testo originale che ha scritto la prima volta 15 anni fa con la sua amica del cuore che le continuava a ripetere: devi far sapere al mondo come stanno le persone come te. ASSOCIAZIONE GOCCE DI VITA L’Associazione “Gocce di Vita per la Talassemia Onlus” nasce con l’obiettivo di tutelare e difendere i diritti delle “PERSONE” affette da Talassemia, di creare canali di dialogo e collaborazione tra i pazienti affetti da Talassemia, gli Enti (locali e/o statali) ed i medici preposti allo studio ed alle cure dei problemi ad essa legati. Stiamo vivendo un periodo storico colpito da una crisi economica ed occupazionale senza precedenti, dove all’orizzonte si profilano soltanto tagli allo Stato Sociale: sanità, previdenza e assistenza. Noi crediamo che l’unione delle forze e l’aggregazione potranno tutelare quei diritti fino ad oggi garantiti ma che in futuro potrebbero essere oggetto di tagli e/o restrizioni. Per coloro che non ballano tango e vogliono partecipare all'evento scrivere a [email protected] oppure inviare un messaggio WhatsApp al numero 3495012880. g N.B. POSTI LIMITATI